Как Ерик Дейн даде последните си месеци на „преместване на иглата“ на ALS

Ерик Дейн, най-известен с присъединяване си в Анатомията на Грей, умря 10 месеца откакто удостовери, че е бил диагностициран с амиотрофична латерална склероза (ALS).

Актьорът прекара последните си месеци в събиране на средства и информираност за рядкото, нелечимо положение - най-честата форма на моторно-невронно заболяване (MND), което предизвиква прогресивна парализа на мускулите.

" Опитвам се да спася живота си ", сподели Дейн пред списание Time в забележки, оповестени преди по-малко от две седмици, когато екранният хирург, трансформирал се в действителен участник в акции, беше разгласен за един от 100-те най-влиятелни хора в опазването на здравето.

" Ако моите дейности могат да придвижат иглата напред за мен и безчет други, Доволен съм. “

53-годишният показа през април 2025 година, че е бил диагностициран с изтощителното и мъчително положение.

То предизвиква загуба на кафези, които управляват доброволните придвижвания на мускулите и, в последна сметка, пациентите губят способността си да приказват, да се хранят, да вървят и да дишат независимо.

Той оказа помощ за стартирането на тригодишна акция през септември, целяща да събере повече от 1 милиард $ (£742 000) федерално финансиране за научни проучвания.

В избирателен видеоклип той акцентира какъв брой е значимо „ най-сетне да се тласне [да се] постави завършек на тази болест “ – представяйки се като артист, татко „ и в този момент човек, живеещ с ALS “.

До декември той се причисли към борда на шефовете на Target ALS, организация, отдадена на проучването на ефикасни лекувания и лекуване на ALS, който сподели, че е оказал помощ на една от акциите й да надвиши задачата за набиране на средства от $500 000 (£371 000).

Той също употребява уменията си, с цел да увеличи осведомеността, появявайки се в епизод на здравната драма Brilliant Minds през ноември като пожарникар, който се бори да одобри помощ след диагноза ALS.

Той сподели на виртуален панел през идващия месец, че да играе роля, „ толкоз близка “ до него, е било предизвикателство, само че „ разхлабително “.

„ Уверявам се, че хората са наясно какво е ALS и какво става дума за това, и по-важното, какво можем да създадем, с цел да се борим с него и да подобрим пейзажа – тъй като е толкоз скалист и посипан с трудности и администрация и всички тези други нелепости “, сподели той, съгласно списание People. за мен към този момент ".

Медицинските лекувания и технологиите могат да подобрят качеството на живот на хората с ALS, само че не е открито лекуване.

Професор Кевин Талбот, който управлява клиничния отдел на Оксфордския университет в Нафийлд Neurosciences, сподели пред BBC, че това е по този начин, тъй като „ няма една единствена сплотяваща причина “.

Друго затруднение е, че положението е рядко, Нийл Такър от Асоциацията за ALS сподели по-рано пред BBC.

„ Отнема доста време, с цел да изцяло да набере задоволително хора за клинично изпитване на ALS, защото заболяването прогресира толкоз бързо и хората дават отговор на условията единствено в ранен етап на болестта “, сподели той пред BBC Future.

Не всеки от дребния брой пациенти ще има предпочитание или опция да взе участие в проучвателен изследвания, изясни той.

„ Качеството на живота му се утежняваше толкоз бързо “

През цялото време положението на родения в Калифорния артист се утежняваше.

Когато той разгласи диагнозата си, той сподели, че ще се върне на снимачната площадка на HBO Euphoria идната седмица.

Два месеца по-късно той сподели, че е имал изгуби потреблението на дясната си ръка и предсказа, че „ може би няколко, още няколко месеца и няма да имам и лявата си ръка “.

Той за първи път е забелязал признаци - уязвимост в дясната му ръка - доскоро повече от година, сподели той пред Good Morning America на ABC.

След новината за гибелта му късно в четвъртък, сътрудника му от „ Анатомията на Грей “ Патрик Демпси сподели, че „ качеството на живот на Дейн се утежнява толкоз бързо “.

„ Той беше прикрепен на легло и му беше доста мъчно да преглъща “, сподели той пред Virgin Radio, добавяйки, че Дейн е губил способността си да приказва.

Според Talbot, положението визира индивидите по друг метод - само че " дълго оживелите " са необичайност.

" ALS е доста нападателно разстройство ", споделя той. „ 10% от засегнатите хора умират през първата година, 50% в границите на две години и половина и 90% след пет години. “

ALS има много пореден метод на държание, споделя той: „ Ако прогресията е мудна първоначално, тогава нормално продължава по този метод. “

Клиницистът прибавя, че сега положението не може да бъде намерено, до момента в който пациентът не е почнал да развива уязвимост - в този миг е имало " необратима загуба " на нервни кафези в мозъка и гръбначния дирек.

" Когато пациентите идват в неврологична клиника, те са изразходвали вътрешния си авариен потенциал, тъй че прогресията на слабостта постоянно е бърза. "

Когато става въпрос за лекуване, " ние реализираме прогрес и финансирането е от решаващо значение за това ", споделя Талбот.

Но има " доста работа за извършване ", предизвестява той. Той споделя, че „ впечатляващият прогрес “ в други области като рака е основал наклонност да се подценява какъв брой мъчно ще бъде решаването на ALS.

Той споделя, че същото важи и за други невродегенеративни мозъчни болести като заболяването на Алцхаймер и Паркинсон – и постигането на лекуване ще изисква „ огромно финансиране, поддържано с години “.